Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера)
- Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера)
- Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также слабоумие, ожирение, врожденные пороки сердца, стеноз легочной артерии, гипогонадизм. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1909 г. G. Carpenter.
Энциклопедический словарь по психологии и педагогике.
2013.
Смотреть что такое "Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера)" в других словарях:
акроцефалополисиндактилия типа II — (син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
Карпентера синдром — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Большой медицинский словарь
